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2016年1月8日投資者關系活動

發布:2016-01-08 | 來源:廣生堂 | 瀏覽:8351

2016年1月8日福建廣生堂藥業股份有限公司投資者關系活動記錄表:

投資者關系活動類別
√特定對象調研
□分析師會議
□媒體采訪
□業績說明會
□新聞發布會
□路演活動
□現場參觀
參與單位名稱及人員姓名 中泰證券:謝剛、毛元江、鄭凌榮、程文、趙一瑋、康雅雯
安信證券:張玉、徐嘉原、溫志宇
興業證券:肖蕾、蘇建平
磐厚基金:余可樂、崔立波
星石投資:何豪杰
時間 2016年1月8日下午13:30--15:30
地點 福州市鼓樓區福州軟件園B區10號樓B座

上市公司接待人員姓名

董事會秘書:陳迎
證券事務代表:牛妞

本次投資者關系活動的主要內容如下:

一、觀看公司宣傳片

二、企業基本情況與發展規劃介紹

三、基金研究員與公司高管就公司業務經營情況、發展經營規劃、未來戰略布局等問題進行深入的交流,交流紀要如下:

(一)問:福建博奧生物有限公司(以下簡稱福建博奧)的發展戰略是怎么樣的?以及未來幾年會以什么速度發展?

董事會秘書:與北京博奧醫學檢驗所合資設立的福建博奧旨在建設福建省的第三方的醫學檢驗平臺,第一階段是做醫學檢驗,主要是做新生兒耳聾基因的篩查和唐氏綜合癥的篩查,未來還將引入腫瘤基因篩查和初期診斷;第二階段致力于肝病基因芯片的研究與開發,推動基因檢測在肝病治療領域的應用,實現肝病的精準治療;第三階段是借助對基因病例的積累和大數據分析,推動公司肝病類藥品的研發。目前正處于第一階段,整體上是比較順利的。福建博奧預計今年六月份左右投入運營。根據測算,如若新生兒先天性耳聾檢測項目能夠納入政府采購,第一年基本可持平,第二年可實現盈利,具體的盈利水平要看后續的產品引進和醫院的第三方公共檢測平臺的推進速度。謝謝!

(二)問:募投項目中小試劑車間適用于研發還是生產?在研產品上市后,現有車間是否連接的上,是否需要進行改造?

董事會秘書:中小制劑車間是要通過GMP認證,主要是用于研發,也可用于臨時生產。,目前在研產品如果是公司車間已經GMP認證的機型,產品上市后公司的制劑車間基本上不需要改造,只需做些小的參數調整即可,如果新產品是公司車間GMP認證劑型以外的劑型,則需要重新建設生產車間并進行認證。謝謝!

(三)問:從公司公告上得知,公司前不久撤回了替諾福韋酯的申報,請問其中的緣由?

董事會秘書:替諾福韋酯,公司申報了兩類的注冊申請,分別是化學藥品三類適用于乙肝抗病毒和化學藥品五類適用于艾滋病抗病毒,撤回的是化學藥品五類適用于艾滋病抗病毒的注冊申請申請。

公司根據合同研究機構的建議,主動申請撤回富馬酸替諾福韋酯膠囊(HIV-艾滋病)的申報生產申請,公司將在有關政策法規的指導下,盡快完善相關試驗后再行申報。

合同研究機構也對公司替諾福韋酯乙肝適用癥的生產注冊申請也進行了核查,沒有建議公司撤回該產品的注冊申請。本次撤回藥品注冊申請不會對公司近期業績產生影響。

(四)問:從公司的相關報告可以看出,公司藥品的毛利率挺高的,那么在之后的降價的大環境下該如何提升藥品的毛利率?

董事會秘書:隨著醫藥招標的進行,藥品價格下降是個不可逆轉的趨勢。對此,公司有兩方面的準備:一方面隨著公司生產規模的加大,產品成本正慢慢下降;另一方面則是從公司的銷售模式上做改變,即提高了直銷的比例,也會相應地提高公司的毛利率,抵消產品價格下降對公司毛利率的部分影響。同時,公司加強直銷網絡的建設,加強對核心醫院的開發,加強品牌打造,為公司未來產品的推廣打下堅實的基礎。謝謝!

(五)問:公司的替諾福韋申報生產,大概多久可以批下來?

董事會秘書:目前國家藥監局的審批基本處于停滯狀態,目前尚不知藥監局的相關審批進度安排。公司于2014年5月份即申報了該產品的生產注冊,申報時是比較靠前的,目前正在等待審批,謝謝!

(六)問:公司的藥品今后有無出口的計劃?

董事會秘書:公司正在計劃做FDA認證。國際化戰略是公司長遠發展規劃的一部分,國際認證生產線建設不僅是出于國際化戰略的需求和考量,也是公司進一步提升產品質量,提高招投標競爭力的有效手段,謝謝!

(七)問:請問現在對公司市值方面的管理有何想法?

董事會秘書:公司的重心是踏踏實實地提升公司的業績水平。無論對于并購還是投資,我們都是希望能夠從根本上提升公司的競爭力。謝謝!

(八)問:公司目前主要做乙肝藥品,請問公司在肝病領域有何規劃?

董事會秘書:未來公司的主營業務將專注于整個肝臟健康領域,在肝病領域做強做大。公司目前已有三個丙肝項目進行了立項,也在推進其他肝類的項目研發。謝謝!

(九)問:公司有無考慮從外部購買批件?

董事會秘書:公司有這個計劃,以前國家衛生局不允許生產批文轉讓,接下來可能允許沒有通過GMP的企業轉讓其獲得的批件。如果衛生主管部門允許,公司會考慮購買肝病領域的好批件。

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